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Diethyl Ether → HCID 21971740、化合物

HRID 380917
ノート
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反応式

HRID 380917 の反応式
[C:1]([NH:8][C@H:9]([C:20]#[CH:21])[C@H:10]([O:12][Si:13]([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:15])[CH3:14])[CH3:11])([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].[H-].[Na+].CI.[CH3:26]COCC>C1COCC1>[C:1]([N:8]([C@H:9]([C:20]#[CH:21])[C@H:10]([O:12][Si:13]([C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])([CH3:14])[CH3:15])[CH3:11])[CH3:26])([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:5])[CH3:6])=[O:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 21971741(2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne

生成物 1

HCID 21971740HCID 21971740、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

(2R,3R)-3-(N-Boc-N-methylamino)-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne was synthesized according to Method Y above by the treatment of (2R,3R)-N-Boc-3-amino-2-(-tert-butyldimethylsilyloxy)-pent-4-yne (400 mg, 1.27 mmol) (Example 117B) with NaH (36 mg, 1.52 mmol) and MeI (360 mg, 2.54 mmol) in THF (30 mL). The product was obtained after silica gel column chromatography with a 0-10% Et2O in hexanes gradient. (Yield 370 mg, 89%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-06e122f24d364f3ca1365f23ba55f857
出典データセット
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06303793B1

反応ノート

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