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Formaldehyde → 3-((Dimethylamino)methyl)-5-methyl-2-hexanone

HRID 38311
ノート
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反応式

HRID 38311 の反応式
[CH2:1]=O.Cl.[CH3:4][NH:5][CH3:6].[CH3:7][CH:8]([CH3:14])[CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:13])[CH3:12].[OH-].[Na+]>CCOCC.CO>[CH3:4][N:5]([CH2:1][CH:10]([CH2:9][CH:8]([CH3:14])[CH3:7])[C:11](=[O:13])[CH3:12])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 712FormaldehydeHCID 80345-Methyl-2-hexanoneHCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 534190393-((Dimethylamino)methyl)-5-methyl-2-hexanone収率 57.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether

実験手順

Paraformaldehyde (5.5 g, 183.33 mmol, 1.60 equiv) and dimethylamine hydrochloride (10 g, 122.70 mmol, 1.00 equiv) were added to a solution of 5-methylhexan-2-one (50 g, 437.83 mmol, 3.00 equiv) and methanol (30 mL). The resulting solution was heated at reflux for about 16 hours, and then the pH was adjusted to about 8 with sodium hydroxide (10%). Standard extractive workup with ether (3×100 mL) gave the title product as a yellow oil (12 g, yield=57%).

後処理

  1. temperatureThe resulting solution was heated
  2. temperatureat reflux for about 16 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-f588d49c1d7d49c4ada7f3c9f5b2c8ab
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524733B2

反応ノート

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溶媒