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Methyl iodide → 2-Methylamino-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo(4,5-d)azepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 400434
ノート
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反応式

HRID 400434 の反応式
[H-].[Na+].[C:3]([O:7][C:8]([N:10]1[CH2:16][CH2:15][C:14]2[S:17][C:18]([NH2:20])=[N:19][C:13]=2[CH2:12][CH2:11]1)=[O:9])([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4].[CH3:21]I>C1COCC1>[C:3]([O:7][C:8]([N:10]1[CH2:16][CH2:15][C:14]2[S:17][C:18]([NH:20][CH3:21])=[N:19][C:13]=2[CH2:12][CH2:11]1)=[O:9])([CH3:6])([CH3:4])[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 84712457Tert-butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydrothiazolo[5,4-d]azepine-6-carboxylate

生成物 1

HCID 866860382-Methylamino-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo(4,5-d)azepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

104 mg 60% sodium hydrid was added to 700 mg 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo (4,5-d) azepine-6-carboxylic acid tert-butyl ester in 1.5 mL THF at 0° C. Then, 162 μL methyliodide was dropped to the mixture. The reaction was stirred over night at RT. The solvent was removed and the residue was purified by HPLC and 121 mg of the desired product was obtained.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe solvent was removed
  2. customthe residue was purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8648030628a4576bac780fa383e0b1d
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741892B2

反応ノート

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