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Calcium Hydroxide → HCID 13013925、化合物

HRID 444139
ノート
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反応式

HRID 444139 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:12][C:7]=2[S:6][C:5]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:4]=2[NH:3]1.[OH-:21].[Ca+2].[OH-:23]>ClC1C=CC=C(C(OO)=O)C=1.C(Cl)(Cl)Cl>[O:1]=[C:2]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[CH:12][C:7]=2[S:6](=[O:23])(=[O:21])[C:5]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:4]=2[NH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6093208Calcium HydroxideHCID 13013924HCID 13013924、化合物

生成物 1

HCID 13013925HCID 13013925、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6212Chloroform溶媒HCID 70297m-Chloroperbenzoic acid溶媒

実験手順

Dissolve 570 mg (2 mmoles) of the ester of Example 2 in a mixture of 2.3 gm of m-chloroperbenzoic acid and 75 cc of chloroform and stir for 12 hours at room temperature. Basify with calcium hydroxide. Filter and evaporate to dryness. Chromatograph the residue over silica gel eluding with 30% ethyl acetate in benzene. Collect the sulfone fractions and evaporate to dryness. Stir the residue in ether for 30 minutes, filter and dry to obtain the title product (m.p. 300°-302° C.), sintered around 295° C.).

後処理

  1. filtrationFilter
  2. customevaporate to dryness
  3. customCollect the sulfone fractions
  4. customevaporate to dryness
  5. stirringStir the residue in ether for 30 minutes
  6. filtrationfilter
  7. customdry

出典と根拠

ORDレコード
ord-b74a83e591f24b1b9cae8e4709f34129
出典データセット
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04263207

反応ノート

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