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Sodium Carbonate → Ethyl 2-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

HRID 460186
ノート
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反応式

HRID 460186 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1B(O)O.Br[C:13]1[S:14][CH:15]=[C:16]([C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[N:17]=1.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>COCCOC.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:13]1[S:14][CH:15]=[C:16]([C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[N:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 353965Ethyl 2-bromo-1,3-thiazole-4-carboxylateHCID 27339582-Methoxyphenylboronic acid

生成物 1

HCID 10015624Ethyl 2-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)触媒
HCID 8071
1,2-Dimethoxyethane
溶媒

実験手順

A suspension of 2-methoxyphenyl boronic acid (0.25 g, 1.65 mmol), ethyl 2-bromothiazole-4-carboxylate (0.33 g, 1.4 mmol), PdCl2(dppf)2 (0.11 g, 0.14 mmol) and 2M Na2CO3(aq) (2 mL) in DME (10 mL) was heated at reflux for 20 h, cooled to RT, filtered, concentrated by rotary evaporation and purified on silica gel (6:1 hexanes/EtOAc and 4:1 hexanes/EtOAc) to afford the title compound as a light-brown oil. EI-MS m/z 264 (M+H).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 20 h
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated by rotary evaporation
  5. custompurified on silica gel (6:1 hexanes/EtOAc and 4:1 hexanes/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6368c9f9dfd4423097c10d98956241d3
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07196104B2

反応ノート

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