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Sodium Carbonate → 1-[3-acetylthio-2-(methylthiomethyl)propanoyl]-L-proline

HRID 47132
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反応式

HRID 47132 の反応式
[NH:1]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:2]1[C:3]([OH:5])=[O:4].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[C:15]([S:18][CH2:19][CH:20]([CH2:24][S:25][CH3:26])[C:21](Cl)=[O:22])(=[O:17])[CH3:16].C(SCC(CSC)C(O)=O)(=O)C.S(Cl)(Cl)=O>O>[C:15]([S:18][CH2:19][CH:20]([CH2:24][S:25][CH3:26])[C:21]([N:1]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:2]1[C:3]([OH:5])=[O:4])=[O:22])(=[O:17])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 145742L-ProlineHCID 141814883-(Acetylthio)-2-(methylthiomethyl)propanoic acidHCID 543729953-(Acetylthio)-2-(methylthiomethyl)propanoic acid chloride

生成物 1

HCID 539119981-[3-acetylthio-2-(methylthiomethyl)propanoyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a solution of L-proline (1.44 g.) and sodium carbonate (2.7 g.) in water (25 ml.) in an ice bath, 3-(acetylthio)-2-(methylthiomethyl)propanoic acid chloride (prepared from the acid of Example 15 with thionyl chloride) (3.6 g.) is added, and the mixture is vigorously stirred at room temperature for two hours. After extraction with ethyl acetate, the aqueous layer is acidified and extracted with ethyl acetate. The organic layer is dried and concentrated to dryness in vacuo to give 1-[3-(acetylthio)-2-(methylthiomethyl)propanoyl]-L-proline.

後処理

  1. additionis added
  2. extractionAfter extraction with ethyl acetate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. customThe organic layer is dried
  5. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cdc43a6b593406e8f2e3f34119a95cd
出典データセット
uspto-grants-1979_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04176235

反応ノート

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