反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][C:5]([NH2:6])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:9]([C:11](=O)[C:12]([O-:14])=[O:13])[CH3:10].[F:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)C=C.F[C:26](F)(F)[C:27](O)=O>C(#N)C>[CH2:26]([O:14][C:12]([CH:11]1[CH2:9][CH:10]([C:23]2[CH:22]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([F:16])[CH:24]=2)[C:7]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:8]=2)[NH:6]1)=[O:13])[CH3:27]参加物
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実験手順
Compound 7 was prepared in a yield of 66% by the basic process from 5.0 mmol 4-chloroaniline, 5.5 mmol ethylglyoxalate solution (50% toluene), 15.0 mmol 3-fluorostyrene and 5.0 mmol trifluoroacetic acid in 30.0 ml acetonitrile.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b4213b1c8b7a4578baa3139c487b59b5
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06699877B2
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