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Hydrogen Peroxide → 2-(4-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)ethanol

HRID 474636
ノート
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反応式

HRID 474636 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]=[CH2:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:17]([F:20])([F:19])[F:18].B1C2CCCC1CCC2.[OH-].[Na+].OO.[O-:34]S([O-])=O.[Na+].[Na+]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH2:15][CH2:16][OH:34])=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:17]([F:18])([F:19])[F:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24437Sodium SulfiteHCID 789669-Borabicyclo(3.3.1)nonaneHCID 668258371-Chloro-2-(trifluoromethyl)-4-(4-vinylphenoxy)benzene

生成物 1

HCID 668255292-(4-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)ethanol収率 69.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of 1-chloro-2-(trifluoromethyl)-4-(4-vinylphenoxy)benzene (3 g, 10.04 mmol) in THF (50 mL) was added 9-BBN (24.11 mL, 12.05 mmol) under nitrogen. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 0.5 h, then the temperature was allowed to warm up to room temperature. NaOH (13.39 mL, 40.2 mmol) and H2O2 (14.36 mL, 141 mmol) was added. The mixture was then heated at 60° C. for 2 h. Na2SO3 was added to quench the reaction after cooling. Purification via flash chromatography then afforded the title compound (2.2 g, 6.95 mmol, 69.2% yield). LCMS: rt=3.55 min, [M+H+-H2O]=299

後処理

  1. temperatureto warm up to room temperature
  2. temperatureThe mixture was then heated at 60° C. for 2 h
  3. customto quench
  4. customthe reaction
  5. temperatureafter cooling
  6. customPurification via flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-323e6639f90244a0bb7cbb9da3c14e07
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637536B2

反応ノート

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