ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methyl iodide → 2-Methoxymethylene-3,3-dimethyl-indan-1-one

HRID 495117
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 495117 の反応式
[CH2:1]([O:3][CH:4]=O)[CH3:2].[H-].[Na+].C[C:9]1(C)[CH2:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]1=[O:18].[CH3:20]I>C1COCC1>[CH3:4][O:3][CH:1]=[C:2]1[C:17]([CH3:9])([CH3:20])[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]1=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 8025Ethyl formateHCID 24758Sodium hydrideHCID 3012022,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

生成物 1

HCID 686158752-Methoxymethylene-3,3-dimethyl-indan-1-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒3 回

実験手順

Ethylformate (8.10 g, 110 mmol) in THF (50 ml) was added to the suspension of NaH (55% in mineral oil, 4.80 g, 110 mmol) in THF (50 ml). After stirring for 5 min at RT Dimethylindanone (16.0 g, 100 mmol)in THF (50 ml) was added. Gas evolution started and the temperature of the mixture rose and was controlled with an icebath to not exceed 40° C. After further stirring for 4.5 h at RT, methyl iodide (42.6 g, 300 mmol) was added und stirring continued for 48 h. After quenching with aq. NaHCO3-solution and aqueous workup a dark red oil (20.4 g, 100%) of was obtained.

後処理

  1. additionwas added
  2. customexceed 40° C
  3. stirringund stirring
  4. waitcontinued for 48 h
  5. customAfter quenching with aq. NaHCO3-solution and aqueous workup a dark red oil (20.4 g, 100%)
  6. customof was obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-582895f1e2c74c1c9a827abc7c7859eb
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07538243B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート