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Benzyl Bromide → HCID 86690094、化合物

HRID 520377
ノート
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反応式

HRID 520377 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[O:9]=[C:10]1[CH2:19][C:12]2([CH2:15][CH:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])[CH2:13]2)[CH2:11]1.CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)(Cl)Cl.C(#N)C>[O:9]=[C:10]1[CH2:11][C:12]2([CH2:15][CH:14]([C:16]([O:18][CH2:2][C:3]3[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=3)=[O:17])[CH2:13]2)[CH2:19]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 336952306-Oxospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 86690094HCID 86690094、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6212Chloroform溶媒2 回HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A solution of (bromomethyl)benzene (564 mg) in CHCl3 (1 mL) was added to a stirred solution of 6-oxospiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid (462 mg) and DIPEA (0.576 mL) in acetonitrile (2 mL) and CHCl3 (2 mL) and the mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was evaporated to dryness and then purified by silica gel FCC (1:1 DCM:hexanes) to afford benzyl 6-oxospiro[3.3]heptane-2-carboxylate as a clear oil.

後処理

  1. customThe reaction mixture was evaporated to dryness
  2. custompurified by silica gel FCC (1:1 DCM:hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ba32ce6867541d787fcc22a433c322f
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09326973B2

反応ノート

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