反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][NH:5][C:4](=[O:8])[CH:3]=1.Br[CH:10]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12].[H-].[Na+].[Br-].[Li+]>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]([CH:10]([CH2:16][C:17]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])[C:4](=[O:8])[CH:3]=1参加物
5
反応条件
- 温度
- 65 °C
実験手順
544 mg (3.13 mmol) of 4-bromopyridin-2(1H)-one and 845 mg (3.3 mmol) of ethyl 2-bromo-3-phenylpropanoate (racemate) in the presence of 1.15 eq. of sodium hydride and 2.3 eq. of lithium bromide were reacted according to General Method 4C (stirred at 65° C. for 1.5 h). Yield: 572 mg (51% of theory)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2da1cfbee0a04af5a39d8083688e43f8
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09434690B2
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