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Methyl iodide → Tert-butyl 3-((methyl(7-(4-morpholinophenyl)pyrido[4,3-b]pyrazin-5-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 57613
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反応式

HRID 57613 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]3[N:22]=[C:21]([NH:23][CH2:24][CH:25]4[CH2:30][CH2:29][CH2:28][N:27]([C:31]([O:33][C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])=[O:32])[CH2:26]4)[C:20]4[C:15](=[N:16][CH:17]=[CH:18][N:19]=4)[CH:14]=3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[H-].[Na+].I[CH3:41]>C1COCC1>[CH3:41][N:23]([CH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][N:27]([C:31]([O:33][C:34]([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35])=[O:32])[CH2:26]1)[C:21]1[C:20]2[C:15](=[N:16][CH:17]=[CH:18][N:19]=2)[CH:14]=[C:13]([C:10]2[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:4]3[CH2:3][CH2:2][O:1][CH2:6][CH2:5]3)=[CH:12][CH:11]=2)[N:22]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 71113692HCID 71113692、化合物

生成物 1

HCID 71113690Tert-butyl 3-((methyl(7-(4-morpholinophenyl)pyrido[4,3-b]pyrazin-5-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of tert-butyl 3-((7-(4-morpholinophenyl)pyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino) methyl)piperidine-1-carboxylate (100 mg, 0.2 mmol) in THF (20 mL) was added NaH (30 mg, 0.6 mmol). The mixture was stirred for 2-3 hours at 0° C., and iodomethane (142 mg, 1 mmol) was then added dropwise. The reaction mixture was stirred at room temperature overnight, quenched with water and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography to afford the title compound.

後処理

  1. stirringThe reaction mixture was stirred at room temperature overnight
  2. customquenched with water
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-47d6474431a04fe497505c681933004e
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09434726B2

反応ノート

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