4-Chloroaniline → N-(4-chlorophenyl)piperidin-4-amine

HRID 584612ノート

反応式

HRID 584612 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11](=O)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH2:22])=[CH:18][CH:17]=1.[Na]>ClCCl.C(O)(=O)C.FC(F)(F)C(O)=O>[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][CH:11]2[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]2)=[CH:18][CH:17]=1

参加物

7

実験手順

Was synthesised in the same way as (A) from 4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (3.59 g, 18.0 mmol), 4-chloro-phenylamine (1.15 g, 9.0 mmol) and sodium triacetoxyborhydride (5.34 g, 25.2 mmol) in dichloromethane (40 ml) and acetic acid (3.1 ml). The deprotection was run in dichloromethane (37 ml) and trifluoro acetic acid (18 ml). Yield 1.5 g, 79%

出典と根拠

ORDレコード
ord-20419aa56fb04dbc94c63111deb83e03
出典データセット
uspto-grants-2005_08
特許番号
US06927222B2

反応ノート

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