ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Chloroform → 3-(4-Methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

HRID 639832
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 639832 の反応式
[O-:1][Mn](=O)(=O)=O.[K+].[CH3:7][N:8]1[C:12]([S:13][CH3:14])=[N:11][N:10]=[C:9]1[C:15]1[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1.[OH-:21].[Na+].C(Cl)(Cl)Cl>O.C(O)(=O)C>[CH3:7][N:8]1[C:12]([S:13]([CH3:14])(=[O:1])=[O:21])=[N:11][N:10]=[C:9]1[C:15]1[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6212ChloroformHCID 14798Sodium HydroxideHCID 516875Potassium PermanganateHCID 404246263-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

生成物 1

HCID 469283343-(4-Methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine収率 53%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176
Acetic Acid
溶媒
HCID 962Water溶媒

実験手順

KMnO4 (5 g, 32 mmol) was added to a solution of 3-[4-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine (6.0 g, 29 mmol) in H2O (40 mL) and acetic acid (100 mL). After 1 h stirring at r.t. the reaction was basified with 4M NaOH. CHCl3 was added and the mixture was filtrated through celite. The layers were separated and the water phase was washed with CHCl3. The combined organic phase was dried and concentrated to give 3.67 g (53%) of the title compound. 1H NMR: 3.59 (s, 3H) 3.99 (s, 3H) 7.52 (m, 1H) 8.02 (dt, 1H) 8.83 (dd, 1H) 8.91 (m, 1H)

後処理

  1. filtrationthe mixture was filtrated through celite
  2. customThe layers were separated
  3. washthe water phase was washed with CHCl3
  4. customThe combined organic phase was dried
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c56794da5e74e969e17e292ac3b107b
出典データセット
uspto-grants-2010_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07691892B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート