Methanol → 3-{4-Fluoro-3-[(5-phenyl-furan-2-carbonyl)-amino]-phenyl}-acrylic acid

HRID 659120

反応式

HRID 659120 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:27])[CH:4]=[CH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[C:8]([NH:13][C:14]([C:16]2[O:17][C:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)=[CH:19][CH:20]=2)=[O:15])[CH:7]=1.CO.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[F:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]([CH:5]=[CH:4][C:3]([OH:27])=[O:2])=[CH:7][C:8]=1[NH:13][C:14]([C:16]1[O:17][C:18]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:19][CH:20]=1)=[O:15]

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 684122363-{4-Fluoro-3-[(5-phenyl-furan-2-carbonyl)-amino]-phenyl}-acrylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 684127603-{4-Fluoro-3-[(5-phenyl-furan-2-carbonyl)-amino]-phenyl}-acrylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The ester (44) (18 mg, 0.049 mmol) was hydrolysed using Method C, except that MeOH (1 mL), THF (1 mL) and 1M NaOH (2 mL) were used, and the reaction was stirred for 1 hour. Yield: 3 mg, 17%; LC-MS tr 1.44 min; HPLC Purity: 91%; MS (ES+) m/z 352 (M+H); 1H NMR (400 MHz; MeOH): δ 6.50 (d, 1H), 7.05 (d, 1H), 7.25-7.60 (m, 6H), 7.70 (d, 1H), 7.95 (d, 2H), 8.15 (d, 1H)

後処理

  1. waitLC-MS tr 1.44 min

出典と根拠

ORDレコード
ord-be8d23f51de04fc29322ac802b50f3e7
出典データセット
uspto-grants-2011_12
特許番号
US08080567B2

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