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Dichloromethane → Benzyl N-(3-hydroxypropyl)carbamate

HRID 85352
ノート
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反応式

HRID 85352 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][OH:5].C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].[CH:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][O:19][C:20](Cl)=[O:21])=[CH:14][CH:13]=1.C(Cl)Cl>C1COCC1.O>[OH:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:20](=[O:21])[O:19][CH2:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 90863-Amino-1-propanolHCID 10340Sodium CarbonateHCID 10387Benzyl chloroformate

生成物 1

HCID 562256Benzyl N-(3-hydroxypropyl)carbamate収率 90.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a mixture of 3-aminopropan-1-ol (5.0 g, 67 mmol), Na2CO3 (8.8 g, 83 mmol) in THF (40 mL) and H2O (130 mL) at 0° C. was added Cbz-Cl (14.8 g, 87 mmol). The reaction mixture was stirred (RT, 1 h). Water (500 mL) and CH2Cl2 (500 mL) were added, and the layers were separated. The organic layer was dried over MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel chromatography (PE:EtOAc, 5:1) to afford benzyl 3-hydroxypropylcarbamate as a white solid (12.6 g, 90.5%).

後処理

  1. customthe layers were separated
  2. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by silica gel chromatography (PE:EtOAc, 5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-15d10ead0c554d5d9ce2ae92b7fb8a25
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846972B2

反応ノート

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