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Methyl iodide → 6-Methoxy-1,3,3-trimethylindolin-2-one

HRID 892202
ノート
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反応式

HRID 892202 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([C:7]([CH3:14])([CH3:13])[C:8](=[O:12])[NH:9]2)=[CH:5][CH:4]=1.[H-].[Na+].I[CH3:18]>C1COCC1.CCOC(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([C:7]([CH3:14])([CH3:13])[C:8](=[O:12])[N:9]2[CH3:18])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 222416036-Methoxy-3,3-dimethylindolin-2-one

生成物 1

HCID 219318586-Methoxy-1,3,3-trimethylindolin-2-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a cooled solution (−5°−0° C.) of 6-methoxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one (600 mg, 3.14 mmol, example 78) in THF (10.5 mL) is added 60% NaH (132 mg, 3.30 mmol) and is stirred for 15 min. Iodomethane (215 μL, 3.45 mmol) is added to the reaction mixture and stirred for 2 hrs. Quenched reaction with sat NH4Cl soln and diluted with EtOAc. Washed organic layer with sat NH4Cl soln, brine, dried over MgSO4 and concentrated. The residue is purified by flash chromatography (silica, 30% ethyl acetate in hexanes) to give the title compound as a white crystalline solid. MS (ESI) 206 (M+H)+.

後処理

  1. stirringstirred for 2 hrs
  2. customQuenched
  3. customreaction with sat NH4Cl soln
  4. dry with materialWashed organic layer with sat NH4Cl soln, brine, dried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue is purified by flash chromatography (silica, 30% ethyl acetate in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9cb1dfb2d96f49acb1bb59a35cba22ac
出典データセット
uspto-grants-2006_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07005440B1

反応ノート

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