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Methyl iodide → 6-Methoxy-1,3,3-trimethylindolin-2-one

HRID 988256
ノート
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反応式

HRID 988256 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([C:7]([CH3:14])([CH3:13])[C:8](=[O:12])[NH:9]2)=[CH:5][CH:4]=1.[H-].[Na+].I[CH3:18]>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([C:7]([CH3:14])([CH3:13])[C:8](=[O:12])[N:9]2[CH3:18])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 222416036-Methoxy-3,3-dimethylindolin-2-one

生成物 1

HCID 219318586-Methoxy-1,3,3-trimethylindolin-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a cooled solution (−5°-0° C.) of 6-methoxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one (600 mg, 3.14 mmol) in THF (10.5 mL) is added 60% NaH (132 mg, 3.30 mmol) and the mixture stirred for 15 min. Add dropwise to the reaction mixture iodomethane (215 μL, 3.45 mmol), the cold bath is removed and stirred for 2 hrs. The reaction is quenched with sat NH4Cl soln, warmed to room temp and diluted with EtOAc.

後処理

  1. customthe cold bath is removed
  2. stirringstirred for 2 hrs
  3. customThe reaction is quenched with sat NH4Cl soln
  4. additiondiluted with EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d9fa819fa054953a265f03a5b43cc74
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06635655B1

反応ノート

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