메틸3-브로모-5-니트로벤조에이트

Methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate

HCID 239341CAS 6307-87-5

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기본 정보

표준 SMILES: COC(=O)c1cc(Br)cc([N+](=O)[O-])c1
InChIKey: DDJCZBFPZLYREP-UHFFFAOYSA-N
분자식: C8H6BrNO4
평균 분자량: 260.04 g/mol
단동위원소 질량: 258.94801977

이름 및 식별자

우선 이름: Methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
IUPAC: methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
현지명: 메틸3-브로모-5-니트로벤조에이트
영어명: Methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
분자식: C8H6BrNO4
분자량: 260.04

이름 및 동의어

methyl 3-bromo-5-nitrobenzoateDTXSID80286229RefChem:815351DTXCID00237379692-875-66307-87-53-Bromo-5-nitro-benzoic acid methyl ester3-bromo-5-nitrobenzoic acid methyl esterMFCD09258759Benzoic acid, 3-bromo-5-nitro-, methyl esterNSC44296methyl 5-bromo-3-nitrobenzoate

이름 더 보기

메틸3-브로모-5-니트로벤조에이트Methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate 98%

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데이터베이스 식별자

CAS: 6307-87-5
PubChem CID: 239341
DTXSID: DTXSID80286229
EC Number: 692-875-6
Nikkaji: J2.885.075A

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.7
극성 표면적: 72.1 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 4
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 14
형식 전하: 0
복잡도: 240

물리화학적 성질

녹는점: 70 °C · 70 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
끓는 점: 326 · 326.0±22.0 °C(Predicted)
밀도: 1.673 · 1.673±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: Sealed in dry,Room Temperature
물리적 상태: 고체
색상: 황백색부터 연한 갈색까지
InChI: InChI=1S/C8H6BrNO4/c1-14-8(11)5-2-6(9)4-7(3-5)10(12)13/h2-4H,1H3
InChIKey: DDJCZBFPZLYREP-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C(OC)(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Br)=C1

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

HS 번호: 2916399090
hazard_code: Xi
위험 참고 사항: Irritant

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate is a pharmaceutical intermediate. Methyl 3-bromo-5-nitrobenzoate can be used to prepare 3-amidobenzoic acid derivatives such as 3-(4-trifluoromethylbenzoyl)amino-5-(2',6'-(2H)piperidinylphenyl)benzoic acid, which have P2Y receptor antagonist effects.