기본 정보
- 표준 SMILES
CCOC(=O)OCC- InChIKey
OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C5H10O3
- 평균 분자량
- 118.13 g/mol
- 단동위원소 질량
- 118.06299418
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Diethyl Carbonate
- IUPAC
- diethyl carbonate
- 현지명
- 디에틸 카보네이트
- 영어명
- Diethyl carbonate
- 분자식
- C5H10O3
- 분자량
- 118.13
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
105-58-8、440671-47-6- PubChem CID
- 7766
- DTXSID
DTXSID3025041- ChEMBL
CHEMBL1533495- ChEBI
CHEBI:173463- UNII
- 3UA92692HG
- EC Number
- 203-311-1、803-728-4
- Nikkaji
- J5.045H
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.2
- 극성 표면적
- 35.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 62
물리화학적 성질
- 녹는점
- -43 °C · -43 °C (lit.)
- 끓는 점
- 126 · 126-128 °C (lit.)
- 밀도
- 0.975 g/mL · 0.975 g/mL at 25 °C (lit.)
- 증기 밀도
- 4.1 · 4.1 (vs air)
- 증기압
- 10 mm · 10 mm Hg ( 23.8 °C)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.384(lit.)
- 인화점
- 88 °F · 88 °F
- 저장 조건
- no restrictions.
- 용해도
- 18.8 mg/l · 18.8mg/l 불용성
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 투명한
- 냄새
- 기분 좋은 천상의 냄새
- 수소이온지수(pH)
- 6.3 · 6.3 (1g/l, H2O)
- 폭발한계
- 1.4 · 1.4-11.0%(V)
- 생물학적 소스
- mouse
- 수용성
- 무시할 만한
- Merck
- 14 · 14,3780
- BRN
- 956591 · 956591
- Henry's Law Constant
- 1 · 1.0×10-1 mol/(m3Pa) at 25℃, Burkholder et al. (2019)
- Dielectric constant
- 2.8 · 2.8(Ambient)
- 안정성
- 안정적인. 가연성. 강산, 강염기, 환원제, 산화제와 호환되지 않습니다. 습기로부터 보호하십시오.
- InChI
- 1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
- InChIKey
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(OCC)OCC
- LogP
- 1.21 at · 1.21 at 25℃
- 표면장력
- 29.2 mN/m · 29.2 mN/m at 273.18K
- NIST
- Carbonic acid, diethyl ester(105-58-8)
- EPA
- Diethyl carbonate (105-58-8)
화학적 성질
Diethyl carbonate is esters, beta-enamino esters, carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates. It is a colourless liquid with a mild odour. Insoluble in water, soluble in alcohol, ether and other organic solvents.
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- YE1050000
- ridadr
- UN 2366
- 독성
- LD50 orally in Rabbit: > 4900 mg/kgLC50 (inhalation) > 21 mg/kg (mouse)TDL0 500 mg/kg (mouse)LD50 (s.c.) 8500 mg/kg (rat)
- HS 번호
- 2920 90 10
- risk_code
- 23/24/25-36/37/38-10
- hazard_code
- T,Xi
- safety_code
- 26-36-45-16-23
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 3
- 기존화학 물질
- KE-04706
- F 고인화성물질
- 21
- 자연 발화 온도
- 445 °C
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 3
- 스토리지 클래스
- 3 - Flammable liquids
- 유해 물질 데이터
- 105-58-8(Hazardous Substances Data)
화학 및 산업
응용 분야
개요에스테르가없는 무색 투명한 액체. -43 ° C의 융점 및 126.8 ° C의 비등점. 알콜, 케톤, 에스테르 등과 같은 유기 용제와 어떤 비율로도 혼합 될 수 있으나 물에 약간 용해됩니다.
용도섬유 인쇄 및 염색 산업에서 디 에틸 카보네이트는 염색 균일 성을 높이고 일광에 대한 변색 방지를 증가시킬 수 있으며 수지의 용제로서 폴리 아미드.
용도섬유 인쇄 및 염색 산업에서 디 에틸 카보네이트는 염색 균일 성을 높이고 일광에 대한 변색 방지를 증가시킬 수 있으며 수지의 용제로서 폴리 아미드.그리고 제약 산업에서 디 에틸 카보네이트는 나드의 기본 성분이며 중간체 인 페 노바비탈 내선을 합성하는 데 사용되므로 광범위한 시장 개발 전망을 가지고 있습니다.
용도섬유 인쇄 및 염색 산업에서 디 에틸 카보네이트는 염색 균일 성을 높이고 일광에 대한 변색 방지를 증가시킬 수 있으며 수지의 용제로서 폴리 아미드.그리고 제약 산업에서 디 에틸 카보네이트는 나드의 기본 성분이며 중간체 인 페 노바비탈 내선을 합성하는 데 사용되므로 광범위한 시장 개발 전망을 가지고 있습니다.
용도섬유 인쇄 및 염색 산업에서 디 에틸 카보네이트는 염색 균일 성을 높이고 일광에 대한 변색 방지를 증가시킬 수 있으며 수지의 용제로서 폴리 아미드.그리고 제약 산업에서 디 에틸 카보네이트는 나드의 기본 성분이며 중간체 인 페 노바비탈 내선을 합성하는 데 사용되므로 광범위한 시장 개발 전망을 가지고 있습니다.
일반 설명Diethyl carbonate appears as a colorless liquid with a mild pleasant odor. It is slightly less dense than water and insoluble in water.
제조 방법
생산 방법Diethyl carbonate (DEC), one of the most frequently used aliphatic carbonates, is produced by passing gaseous phosgene in boiling ethanol, in a molar ratio of 1 part of phosgene to 2.5 – 4 parts of ethanol, into a glass or enamel apparatus consisting of a heatable reaction vessel with a reflux condenser and a distillation setup. The reaction gives essentially quantitative yields (≥ 99 %) and also forms hydrogen chloride. Excess ethanol is removed from the reaction mixture by distillation, and DEC is obtained as the residue.Manufacturing steps: (a) reacting chlorine and carbon monoxide to produce (COCl2); (b) reacting phosgene with ethyl alcohol to make ethyl chlorocarbonate (ClCO2C2H5); (c) reacting ethyl chlorocarbonate with anhydrous ethyl alcohol to produce diethyl carbonate.
Diethyl carbonate is prepared by reaction of phosgene and ethyl alcohol to produce ethyl chlorocarbonate followed by reaction with anhydrous ethylalcohol at elevated temperatures. direct synthesis of diethyl carbonate (dec) by carboxylation of ethanol with co2 was investigated over ceria catalysts.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
추가 설명
정의ChEBI: Diethyl carbonate is a carbonate ester.
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