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Sodium Hydroxide → Acifluorfen sodium

HRID 27319
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[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[C:9]([CH:13]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11].[OH-].[Na+:26]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([F:22])([F:23])[F:24])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[C:9]([CH:13]=1)[C:10]([O-:12])=[O:11].[Na+:26]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 44073Acifluorfen

생성물 1

HCID 44072Acifluorfen sodium수율 105.4%

시약·촉매·용매 1

HCID 887Methanol용매

실험 절차

5-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrobenzoic acid (1.7 g, 0.0047 mole) is dissolved in methanol (25 ml) and sodium hydroxide (4.7 ml of 1 N NaOH in methanol, 0.0047 mole) is added rapidly. The solvent is then removed in vacuo to give 1.9 g of product that decomposes at 217° C.

후처리

  1. customThe solvent is then removed in vacuo

출처 및 근거

ORD 기록
ord-f721db82d1d0420393e4aedde7b519cb
출처 데이터셋
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04220468

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