HRID1672135

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11430

Potassium Carbonate

CK2O3

HCID57476868

未命名化合物

结构：CN1CCN([C@H]2CC[C@@H](OS(C)(=O)=O)CC2)CC1=O

HCID178481022

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc2ncnc(Nc3cccc(Cl)c3F)c2cc1O[C@H]1CC[C@H](N2CCN(C)C(=O)C2)CC1

HCID178486859

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID13387

N-Methyl-2-pyrrolidone

C5H9NO

PROCEDURE

实验过程

Prepared by reacting 4-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)amino]-6-hydroxy-7-methoxy-quinazoline with (cis)-1-methanesulphonyloxy-4-(4-methyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-cyclohexane in N-methyl-2-pyrrolidinone at 125° C. in the presence of potassium carbonate.

WORKUP

后处理

customPrepared
customat 125° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-96e4c5944af646d4802894f06aee7e62
来源数据集: uspto-grants-2011_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07998949B2
来源说明: uspto-grants-2011_08

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:22])=[C:4]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([O:20][CH3:21])=[C:16]([OH:19])[CH:17]=3)[N:12]=[CH:11][N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.CS(O[C@H:28]1[CH2:33][CH2:32][C@@H:31]([N:34]2[CH2:39][CH2:38][N:37]([CH3:40])[C:36](=[O:41])[CH2:35]2)[CH2:30][CH2:29]1)(=O)=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN1CCCC1=O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:22])=[C:4]([NH:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][C:15]([O:20][CH3:21])=[C:16]([O:19][C@H:28]4[CH2:29][CH2:30][C@H:31]([N:34]5[CH2:39][CH2:38][N:37]([CH3:40])[C:36](=[O:41])[CH2:35]5)[CH2:32][CH2:33]4)[CH:17]=3)[N:12]=[CH:11][N:10]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1