HRID175371

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID11776

Triphenylphosphine

C18H15P

HCID75555

未命名化合物

HCID597388

4-(tert-Butyldimethylsiloxy)phenol

C12H20O2Si

结构：CCCc1c(Cc2ccc(-c3ccccc3C#N)cc2)c(=O)n(C2CCC(O)CC2)c2ncnn12

HCID67008825

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCc1c(Cc2ccc(-c3ccccc3C#N)cc2)c(=O)n(C2CCC(Oc3ccc(O[Si](C)(C)C(C)(C)C)cc3)CC2)c2ncnn12

HCID67008646

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1a9a2b8eaacf49b99b57cda055e24b3f
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

反应 SMILES

[C:36]([CH3:37])([CH3:38])([CH3:39])[Si:40]([O:41][c:42]1[cH:43][cH:44][c:45]([OH:48])[cH:46][cH:47]1)([CH3:49])[CH3:50].[ClH:84].[O:70]=[C:71]([O:72][CH:73]([CH3:74])[CH3:75])[N:76]=[N:77][C:78]([O:79][CH:80]([CH3:81])[CH3:82])=[O:83].[O:85]1[CH2:86][CH2:87][CH2:88][CH2:89]1.[OH:1][CH:2]1[CH2:3][CH2:4][CH:5]([n:8]2[c:9]3[n:10]([c:11]([CH2:30][CH2:31][CH3:32])[c:12]([CH2:15][c:16]4[cH:17][cH:18][c:19](-[c:22]5[c:23]([C:28]#[N:29])[cH:24][cH:25][cH:26][cH:27]5)[cH:20][cH:21]4)[c:13]2=[O:14])[n:33][cH:34][n:35]3)[CH2:6][CH2:7]1.[c:51]1([P:52]([c:53]2[cH:54][cH:55][cH:56][cH:57][cH:58]2)[c:59]2[cH:60][cH:61][cH:62][cH:63][cH:64]2)[cH:65][cH:66][cH:67][cH:68][cH:69]1>>[O:1]([CH:2]1[CH2:3][CH2:4][CH:5]([n:8]2[c:9]3[n:10]([c:11]([CH2:30][CH2:31][CH3:32])[c:12]([CH2:15][c:16]4[cH:17][cH:18][c:19](-[c:22]5[c:23]([C:28]#[N:29])[cH:24][cH:25][cH:26][cH:27]5)[cH:20][cH:21]4)[c:13]2=[O:14])[n:33][cH:34][n:35]3)[CH2:6][CH2:7]1)[c:45]1[cH:44][cH:43][c:42]([O:41][Si:40]([C:36]([CH3:37])([CH3:38])[CH3:39])([CH3:49])[CH3:50])[cH:47][cH:46]1