Hydrochloric Acid → HCID 86647687, Verbindung

HRID 2068150Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2068150
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:8]([C:11]2[CH:12]=[N:13][C:14]3[C:19]([CH:20]=2)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3I)(=[O:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C@@H:22]12[CH2:28][N:27](C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H:26]1[CH2:25][NH:24][CH2:23]2.[ClH:36]>C(O)(C)C>[ClH:36].[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:8]([C:11]2[CH:12]=[N:13][C:14]3[C:19]([CH:20]=2)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[N:24]2[CH2:25][C@@H:26]3[C@@H:22]([CH2:28][NH2+:27]3)[CH2:23]2)(=[O:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

0.081 g of (1S,5S)-3-(3-(3-fluorophenylsulfonyl)quinolin-8-yl)-3-aza-6-azoniabicyclo[3.2.0]heptane hydrochloride were prepared by analogy to the methods of Examples 27 and 28 by coupling of 3-(3-fluorophenylsulfonyl)-8-iodoquinoline with (1R,5S)-tert-butyl 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate and subsequent deprotection of the tert-butyl-oxycarbonyl derivative with HCl in isopropanol.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a57282d8e9041288b4113d0147c903b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_10
Patentnummer
US08293913B2

Notizen zur Reaktion

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