HRID327339

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6354

Ethylene oxide

C2H4O

HCID11637

未命名化合物

结构：COc1ccc([C@H]2NC(=O)O[C@H]2c2ccc(OC)c(OCc3ccccc3)c2)cc1OCc1ccccc1

HCID15011034

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1ccc([C@@H]2[C@H](c3ccc(OC)c(OCc4ccccc4)c3)OC(=O)N2CCO)cc1OCc1ccccc1

HCID15011035

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

Mixture: 100 mg of rel-(4R,5S)-4,5-bis(3'-benzyloxy-4'-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one, 5 ml of ethylene oxide, 15 ml of tetrahydrofuran, 5 mg of methylammonium chloride.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-de698e6da9e241918f4e5e07888b6435
来源数据集: uspto-grants-1993_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05272270
来源说明: uspto-grants-1993_12

反应 SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C@@H:17]2[C@H:21]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:28][CH3:29])=[C:24]([O:30][CH2:31][C:32]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=4)[CH:23]=3)[O:20][C:19](=[O:38])[NH:18]2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:39]1[O:41][CH2:40]1.[Cl-].C[NH3+]>O1CCCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C@@H:17]2[C@H:21]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:28][CH3:29])=[C:24]([O:30][CH2:31][C:32]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=4)[CH:23]=3)[O:20][C:19](=[O:38])[N:18]2[CH2:39][CH2:40][OH:41])[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1