HRID51492

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11430

Potassium Carbonate

CK2O3

HCID2804809

未命名化合物

HCID86589004

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：N#Cc1c(NCCCn2ccnc2)cccc1Oc1ccc(-c2cn(C3CCOC3)c3ncnc(N)c23)cc1

HCID22736218

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6228

N,N-Dimethylformamide

C3H7NO

PROCEDURE

实验过程

4-[4-Amino-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylphenol (0.49 g), 2-fluoro-6-(3-imidazol-1-yl)propylamino benzonitrile, potassium carbonate (0.45 g) and dimethylformamide were reacted in a similar manner to Example 17 to give 2-[4-(4-amino-7-(3-tetrahydrofuryl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenoxy]-6-(3-imidazol-1-yl)propylaminobenzonitrile, m.p.110° C. (glassy foam).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-956daaaca4ca4a3fa766a9628247430b
来源数据集: uspto-grants-2004_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06713474B2
来源说明: uspto-grants-2004_03

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[C:3]2[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3O)=[CH:9][N:8]([CH:18]3[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19]3)[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.F[C:24]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([NH:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][N:36]2[CH:40]=[CH:39][N:38]=[CH:37]2)[C:25]=1[C:26]#[N:27].C(=O)([O-])[O-:42].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[C:3]2[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:42][C:24]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([NH:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][N:36]5[CH:40]=[CH:39][N:38]=[CH:37]5)[C:25]=4[C:26]#[N:27])=[CH:13][CH:12]=3)=[CH:9][N:8]([CH:18]3[CH2:22][CH2:21][O:20][CH2:19]3)[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1