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Acetic Acid → 1-({4-[2-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl}methyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene-5-carbonitrile

HRID 1474392
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1474392
[CH:1]([CH:3]1[C:12]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([C:13]#[N:14])[C:7]=2[CH2:6][CH2:5][O:4]1)=O.Cl.[N:16]1([CH2:22][CH2:23][C:24]2[CH:33]=[CH:32][C:27]3[C:28](=[O:31])[O:29][CH2:30][C:26]=3[CH:25]=2)[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]1.CCN(C(C)C)C(C)C.CC(O)=O.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>C(Cl)Cl.O>[O:31]=[C:28]1[C:27]2[CH:32]=[CH:33][C:24]([CH2:23][CH2:22][N:16]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH2:1][CH:3]4[C:12]5[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([C:13]#[N:14])[C:7]=5[CH2:6][CH2:5][O:4]4)[CH2:18][CH2:17]3)=[CH:25][C:26]=2[CH2:30][O:29]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 176Acetic AcidHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 595686551-formyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-5-carbonitrileHCID 666467325-(2-piperazin-1-ylethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one hydrochloride

Produkt 1

HCID 49801626
1-({4-[2-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl}methyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene-5-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-formyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-5-carbonitrile (65 mg, 0.35 mmol), 5-(2-piperazin-1-ylethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one hydrochloride (100 mg, 0.35 mmol), DIEA (45 mg, 0.35 mmol), AcOH (21 mg, 0.35 mmol) in 3 mL of DCM was stirred 30 min at room temperature and then NaBH(OAc)3 (440 mg, 2.1 mmol) was added. The mixture was stirred over night at room temperature. Water was added and the mixture was extracted with DCM. The combined organic layers were washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4, concentrated and the residue was purified by prep-HPLC to give 1-({4-[2-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl}methyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene-5-carbonitrile.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred over night at room temperature
  2. extractionthe mixture was extracted with DCM
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customthe residue was purified by prep-HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-970874e137434382927c277bb81c5bfe
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09018211B2

Notizen zur Reaktion

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