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Sodium Iodide → Methyl 4-((1-(4-bromo-2-methylphenyl)-4,4,4-trifluorobutyl)amino)benzoate

HRID 1520246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1520246
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8](Cl)[CH2:9][CH2:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[C:4]([CH3:16])[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[NH2:23][C:24]1[CH:33]=[CH:32][C:27]([C:28]([O:30][CH3:31])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=1.[I-].[Na+]>O.CC(N(C)C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([NH:23][C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([C:28]([O:30][CH3:31])=[O:29])=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:9][CH2:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])=[C:4]([CH3:16])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 12082Methyl 4-aminobenzoateHCID 1178403124-Bromo-1-(1-chloro-4,4,4-trifluorobutyl)-2-methylbenzene

Produkt 1

HCID 117840148Methyl 4-((1-(4-bromo-2-methylphenyl)-4,4,4-trifluorobutyl)amino)benzoateAusbeute 231,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A reaction mixture of 4-bromo-1-(1-chloro-4,4,4-trifluorobutyl)-2-methylbenzene (369 g), sodium carbonate (245% g), methyl 4-aminobenzoate (194 g), sodium iodide (347 g) and DMA (1.2 L) was stirred at 50° C. for 3 hr. The reaction mixture was added to water. This reaction was performed for 3 batches, the obtained respective reaction mixtures were combined, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The resulting solid was collected by filtration and washed with petroleum ether to give the title compound (1164 g).

Aufarbeitung

  1. customthe obtained respective reaction mixtures
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe extract was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  5. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  6. washwashed with petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4e3c1bcb07e4e7abf3c98cd1d1a74d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073864B2

Notizen zur Reaktion

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