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Carbon Dioxide → 3,5-Dibromo-2-fluorobenzoic acid

HRID 1612449
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1612449
C([Li])CCC.CC1(C)CCCC(C)(C)N1.[Br:16][C:17]1[CH:22]=[C:21]([Br:23])[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[F:24].[C:25](=[O:27])=[O:26]>C1COCC1.O.[OH-].[Na+]>[Br:16][C:17]1[C:18]([F:24])=[C:19]([CH:20]=[C:21]([Br:23])[CH:22]=1)[C:25]([OH:27])=[O:26]
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 280Carbon DioxideHCID 130352,2,6,6-TetramethylpiperidineHCID 150342,4-Dibromo-1-fluorobenzeneHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 27739703,5-Dibromo-2-fluorobenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Butyllithium (1.6M solution in hexanes, 12.3 ml, 19.7 mmol) was added dropwise to a solution of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (3.32 ml, 19.7 mmol) in THF at −78° C. The reaction was stirred for 10 min. prior to the addition of 2,4-dibromofluorobenzene (5 g, 19.7 mmol). Stirring was continued for 2 h. The solution was then poured onto freshly crushed dry ice and allowed to warm to room temperature. The resulting solution was diluted with water (100 ml) and NaOH (2M, 10 ml) was added. This was extracted with ether (2×) and the aqueous layer was acidified to pH 1 (2M HCl) to afford a gummy solid which was triturated from ether to afford the title compound (D37) as a colourless solid (1.23 g).

Aufarbeitung

  1. stirringStirring
  2. waitwas continued for 2 h
  3. additionwas added
  4. extractionThis was extracted with ether (2×)
  5. customto afford a gummy solid which
  6. customwas triturated from ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4008d10acd9840fb96733d4a9e4645be
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06992103B2

Notizen zur Reaktion

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