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Water → 4'-tert-Butylacetanilide

HRID 1684428
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1684428
[C:1]([C:5]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([NH2:9])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13].O>C(O)(=O)C>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH:9][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 698614-Tert-Butylaniline

Produkt 1

HCID 1406724'-tert-ButylacetanilideAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.6 g (0.071 mol) of p-tertiarybutylaniline was dissolved in 19 ml of glacial acetic acid. 8.0 g (0.078 mol) of acetic anhydride was then added dropwise to the solution at a temperature of 30° C. After the completion of dropwise addition, the reaction mixture was then allowed to undergo reaction at a temperature of 40° C. for 3 hours. The reaction solution was then poured into 200 ml of water. The resulting crystal was filtered off, washed with water, and then dried to obtain 13.5 g (yield: 99.9%) of p-tertiarybutylacetanilide. The melting point of the crystal was from 172.5° C. to 173.5° C.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the completion of dropwise addition
  2. customreaction at a temperature of 40° C. for 3 hours
  3. filtrationThe resulting crystal was filtered off
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aecef208385a47bfb52fbc1c4ad335f6
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05639914

Notizen zur Reaktion

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