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Acetic Acid → N-Butyl-2-thiazolamine

HRID 2113232
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2113232
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[CH:7](=O)[CH2:8][CH2:9][CH3:10].C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(O)(=O)C>ClC(Cl)C>[CH2:7]([NH:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[CH:5][N:6]=1)[CH2:8][CH2:9][CH3:10]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 261ButanalHCID 21552-AminothiazoleHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

Produkt 1

HCID 4712356N-Butyl-2-thiazolamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-aminothiazole (1 g, 10 mmol) and butyraldehyde (1.44 g, 20 mmol) were mixed in dichloroethane (45 ml) and then treated with sodium triacetoxyborohydride (6 g, 28 mmol) and acetic acid (3.6 g 60 mmol). The reaction mixture was stirred at r.t. under a nitrogen atmosphere overnight. The reaction mixture then was quenched by 1N NaOH and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with saturated NaHCO3, brine and dried over MgSO4. The solvent was evaporated to give 2-butylaminothiazole as a brown residue (1.02 g).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture then was quenched by 1N NaOH
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with saturated NaHCO3, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0826a46927fe409a9774eb8571f4d34d
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07524969B2

Notizen zur Reaktion

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