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2-Chlorobenzaldehyde → HCID 11587130, Verbindung

HRID 2235267
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2235267
[CH:1]1([N:7]2[CH:11]([CH3:12])[CH2:10][CH2:9][C:8]2=[O:13])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Li+].CC([N-]C(C)C)C.Cl[C:23]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:24]=1[CH:25]=O.[Cl-].[NH4+].C(N(CC)CC)C.CS(Cl)(=O)=O.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C1COCC1.O>[CH2:25]([CH:9]1[CH2:10][CH:11]([CH3:12])[N:7]([CH:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[C:8]1=[O:13])[C:24]1[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:23]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

10

Edukt 7

HCID 69962-ChlorobenzaldehydeHCID 8471TriethylamineHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 10352308
1-Cyclohexyl-5-methyl-pyrrolidin-2-one

Produkt 1

HCID 11587130HCID 11587130, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

Charge a flask with 1-cyclohexyl-5-methyl-pyrrolidin-2-one (U.S. Pat. No. 6,743,819, 500 mg, 2.8 mmol), dissolve in THF (30 mL) and cool to −78° C. under nitrogen. Add LDA (2M, 1.7 mL, 3.3 mmol) and stir at −78° C. for 10 minutes. Add 2-chlorobenzaldehyde (500 mg, 3.6 mmol) and warm to room temperature. Pour into saturated aqueous ammonium chloride and extract with methylene chloride. Dry over sodium sulfate, filter and concentrate. Dissolve the residue in THF (30 mL) and add triethylamine (360 mg, 3.6 mmol) and methanesulfonyl chloride (380 mg, 3.3 mmol). Stir at room temperature for 2 hours and filter. Add DBU (440 mg, 3.6 mmol) to the filtrate and stir overnight. Pour the reaction into water and extract with methylene chloride. Dry over sodium sulfate, filter and concentrate. Purify residue over silica gel (5:1 hexanes:ethyl acetate). Dissolve the residue in methanol (10 mL) and add 10% palladium on carbon (40 mg) and stir under a balloon of hydrogen for 3 days. Filter through celite® and concentrate. Purify over silica gel (9:1 hexanes:ethyl acetate) to afford two separable isomers.

Aufarbeitung

  1. extractionextract with methylene chloride
  2. dry with materialDry over sodium sulfate
  3. filtrationfilter
  4. concentrationconcentrate
  5. dissolutionDissolve the residue in THF (30 mL)
  6. filtrationfilter
  7. additionPour
  8. extractionextract with methylene chloride
  9. dry with materialDry over sodium sulfate
  10. filtrationfilter
  11. concentrationconcentrate
  12. dissolutionDissolve the residue in methanol (10 mL)
  13. additionadd 10% palladium on carbon (40 mg)
  14. stirringstir under a balloon of hydrogen for 3 days
  15. filtrationFilter through celite®
  16. concentrationconcentrate
  17. customPurify over silica gel (9:1 hexanes:ethyl acetate)
  18. customto afford two separable isomers

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca4c7873b97a4339a3165b64e97609da
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713979B2

Notizen zur Reaktion

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