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Methane → Quinoline-5-carboxylic acid

HRID 400165
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 400165
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[N+]([C:14]1[CH:15]=C(S([O-])(=O)=O)C=C[CH:19]=1)([O-])=O.OCC(CO)O.S(=O)(=O)(O)O.[OH-].[NH4+].C>O.C(O)(=O)C>[N:1]1[C:2]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:4]([C:5]([OH:7])=[O:6])[C:3]=2[CH:15]=[CH:14][CH:19]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 6

HCID 297MethaneHCID 753GlycerolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 74193-Aminobenzoic AcidHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 39069613-Nitrobenzenesulfonate

Produkt 1

HCID 232489
Quinoline-5-carboxylic acid
Ausbeute 35,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution containing 15 g (0.1 mol) of m-aminobenzoic acid, 27 g (0.13 mol) of m-nitrobenzene sulfonate and 25 g (0.4 mol) of glycerol, was added 125 g of 70% sulfuric acid. The resultant reaction mixture was refluxed for about 2.5 hours, diluted with 125 mL of water, basified to pH 9 using ammonium hydroxide, stirred overnight with 5 g of charcoal, and then filtered. The filtrate was then boiled with 5 g charcoal, filtered, and then cooled to 50° C., acidified to pH 5 with glacial acetic acid (15 mL), and filtered to provide a brown solid. This solid was boiled in 300 mL of water containing 10 mL of acetic acid and hot filtered to provide crude material. This material was purified using recrystallization from boiling acetic acid to provide 6.1 g of a pale brown solid.

Aufarbeitung

  1. customThe resultant reaction mixture
  2. temperaturewas refluxed for about 2.5 hours
  3. filtrationfiltered
  4. filtrationfiltered
  5. filtrationfiltered
  6. customto provide a brown solid
  7. filtrationhot filtered
  8. customto provide crude material
  9. customThis material was purified
  10. customrecrystallization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3768c8dad7e4a91a4d4daac96082684
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05827858

Notizen zur Reaktion

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