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Acetic Acid → Benzaldehyde

HRID 458257
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 458257
[C:1]1([CH3:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br-].[Na+].[C:10]([OH:13])(=[O:12])[CH3:11]>[V].C([O-])(=O)C.[Mn+2].C([O-])(=O)C>[CH:7](=[O:12])[C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:10]([OH:13])(=[O:12])[C:11]1[CH:5]=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=1.[CH2:7]([OH:12])[C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 1140Toluene2×HCID 253881Sodium Bromide

Produkt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 243Benzoic AcidHCID 244Benzyl Alcohol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 12525
Manganous Acetate
Katalysator
HCID 23990VanadiumKatalysator

Versuchsvorschrift

The experiment was carried out without the addition of vanadium to check its effect on the conversion and selectivity in the liquid phase oxidation of toluene with following the procedure given in Example 1. The reactor was charged with toluene 10.0 gm, manganese acetate 0.262 gm, sodium bromide 0.065 gm and acetic acid 50.0 gm. After flushing with nitrogen, 5% oxygen was introduced to a pressure of 55 bar and the reaction was carried out at 120° C. In this experiment, 10.2% toluene conversion and 61.4%, 16.4% and 22%, selectivity was obtained for benzaldehyde, benzoic acid and benzyl alcohol, respectively.

Aufarbeitung

  1. customAfter flushing with nitrogen, 5% oxygen
  2. additionwas introduced to a pressure of 55 bar
  3. customwas carried out at 120° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1ab00b6d5db4e5cbd49a5d266edcb3d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07189882B2

Notizen zur Reaktion

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