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Ammonia → 1-(7,8-Dichloro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one

HRID 461502
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461502
Cl.[Cl:2][C:3]1[C:12]([Cl:13])=[C:11]2[C:6]([CH2:7][CH2:8][NH:9][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[C:14]([O-])(=[O:16])[CH3:15].[Na+].C(OC(=O)C)(=O)C.N>O.C(O)(=O)C>[C:14]([N:9]1[CH2:8][CH2:7][C:6]2[C:11](=[C:12]([Cl:13])[C:3]([Cl:2])=[CH:4][CH:5]=2)[CH2:10]1)(=[O:16])[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 222AmmoniaHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 1239197,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochlorideHCID 517045Sodium Acetate

Produkt 1

HCID 125951001-(7,8-Dichloro-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride (0.001 mole) was treated with sodium acetate (0.001 mole), acetic anhydride (0.00125 mole), and 2 ml. of acetic acid and the mixture was heated at 95° C. for 15 minutes. The mixture was cooled, diluted with water, made alkaline with aqueous ammonia and extracted with chloroform. Concentration of the extract and recrystallization of the residue from isopropanol gave 2-acetyl-7,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, m.p. 99.5-100° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. extractionextracted with chloroform
  3. extractionConcentration of the extract
  4. customrecrystallization of the residue from isopropanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7797c1349b64444fbb7425dbf8db686c
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04062961

Notizen zur Reaktion

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