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Hexane → 2-Bromo-1,3-dimethoxybenzene

HRID 54025
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 54025
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([O:9][CH3:10])[CH:4]=1.C([Li])CCC.CCCCCC.C(Br)(Br)(Br)[Br:23]>C(OCC)C.C(OCC)(=O)C.O>[Br:23][C:4]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8058HexaneHCID 90251,3-DimethoxybenzeneHCID 11205Carbon tetrabromideHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 6122962-Bromo-1,3-dimethoxybenzeneAusbeute 57,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

In a solution of 1,3-dimethoxybenzene (3.0 g, 21.7 mmol) dissolved in diethyl ether (90 ml), a 1.65M solution of n-butyl lithium in n-hexane (19.8 ml, 32.7 mmol of n-butyl lithium) was added at room temperature, and a reaction mixture was heated to reflux for 4 hours. After cooling the reaction mixture to 0° C., a solution of carbon tetrabromide (15.8 g, 47.7 mmol) in diethyl ether (60 ml) was added to the mixture, and stirred at room temperature for 20 hours. A small amount of water was added to the reaction mixture, and then the reaction mixture was diluted with ethyl acetate (90 ml). The organic layer was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate. Thereafter, the solvent was evaporated off, and the residue was purified by column chromatography to obtain 1-bromo-2,6-dimethoxybenzene (2.70 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturea reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 4 hours
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customThereafter, the solvent was evaporated off
  6. customthe residue was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc9b38681b0e43a0aaebc84a04652613
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05621129

Notizen zur Reaktion

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