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Water → 6-amino-5-bromo-2-(ethylsulfanyl)-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyrimidin-4(3H)-one

HRID 570715
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 570715
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([S:8][CH2:9][CH3:10])[N:5]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:18][C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:13][CH:12]=2)[C:4](=[O:23])[CH:3]=1.C([O-])(=O)C.[Na+].[Br:29]Br.O>C(O)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([S:8][CH2:9][CH3:10])[N:5]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:17][CH2:18][C:19]([F:21])([F:22])[F:20])=[CH:15][CH:16]=2)[C:4](=[O:23])[C:3]=1[Br:29]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24408BromineHCID 517045Sodium AcetateHCID 866853746-amino-2-(ethylsulfanyl)-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyrimidin-4(3H)-one

Produkt 1

HCID 866853766-amino-5-bromo-2-(ethylsulfanyl)-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyrimidin-4(3H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-amino-2-(ethylsulfanyl)-3-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pyrimidin-4(3H)-one (0.5 g) and sodium acetate (0.143 g) in acetic acid (10 mL) was added dropwise bromine (0.09 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. To the reaction mixture was added water, and the precipitated crystals were collected by filtration to give the title compound (0.1 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa5cb13b8040419ab61b7a6db4635ced
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09023858B2

Notizen zur Reaktion

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