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Ethyl Acetate → 5-bromo-3-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate

HRID 595679
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 595679
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[NH:10][C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[C:15]([F:18])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:5]([OH:8])=[N:6][CH:7]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[O:28](S(C(F)(F)F)(=O)=O)[S:29]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])(=O)=[O:30].CC(=O)OCC>CN(C1C=CN=CC=1)C.C(Cl)Cl.O>[F:33][C:32]([F:35])([F:34])[S:29]([O:8][C:5]1[C:4]([C:9]2[NH:10][C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[C:15]([F:18])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:7][N:6]=1)(=[O:30])=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 67749Trifluoromethanesulfonic anhydrideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 178517589HCID 178517589, Verbindung

Produkt 1

HCID 903338395-bromo-3-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonateAusbeute 69,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5-bromo-3-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-2-ol (1.0 g, 3.26 mmol), DIPEA (1.26 g, 9.77 mmol) and DMAP (80 mg, 0.65 mmol) in 15 mL of DCM was added Tf2O (1.84 g, 6.51 mmol) at 0 dropwise. After stirring at room temperature for 3 hours, the mixture was suspended in water and extracted with DCM. Then the combined organic phase was washed with brine, dried over sodium sulfate and concentrated. After column chromatography (PE:EA=20:1), 5-bromo-3-(4-fluoro-1H-indol-2-yl)pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate (1.0 g, yield: 52%) was obtained. 1H-NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 12.28 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.32 (d, J=8.40 Hz, 1H), 7.18˜7.22 (m, 1H), 7.05 (s, 1H), 6.84˜6.87 (m, 1H). MS (M+H)+: 439/441.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM
  2. washThen the combined organic phase was washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1b829b5ffdc409c99f0281d158ddc1f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09243002B2

Notizen zur Reaktion

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