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Acetic Acid → 2-Chloro-6-isopropylaminobenzothiazole

HRID 604231
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 604231
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[N:6]=[C:7]([Cl:9])[S:8][C:4]=2[CH:3]=1.[CH3:12][C:13]([CH3:15])=O.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(O)(=O)C>ClC(Cl)C.O>[Cl:9][C:7]1[S:8][C:4]2[CH:3]=[C:2]([NH:1][CH:13]([CH3:15])[CH3:12])[CH:11]=[CH:10][C:5]=2[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 180AcetoneHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 109212032-Chloro-1,3-benzothiazol-6-amine

Produkt 1

HCID 670406982-Chloro-6-isopropylaminobenzothiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
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HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (29) (0.2 mmol, 36.8 mg) in 2 ml dichloroethane was added 0.2 mmol acetone (14.5 μl), followed by 63.6 mg sodium triacetoxyborohydride, and 12 μl acetic acid. After 2 h, the solution was poured into water and extracted with ethyl acetate. The combined extracts were washed with water, dried over sodium sulfate, and the solvent removed by rotary evaporation.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe combined extracts were washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customthe solvent removed by rotary evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23c1abf390504c869f567d9963307c7c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07910087B2

Notizen zur Reaktion

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