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Acetic Acid → Tert-butyl 3-((4-fluoro-2-methylphenyl)(methyl)amino)azetidine-1-carboxylate

HRID 72410
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 72410
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH:9]2[CH2:12][N:11]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:10]2)=[C:4]([CH3:20])[CH:3]=1.[C:21](O)(=O)C.C=O.O.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>ClCCCl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH3:21])[CH:9]2[CH2:10][N:11]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:17])([CH3:19])[CH3:18])=[O:14])[CH2:12]2)=[C:4]([CH3:20])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 6

HCID 176Acetic AcidHCID 712FormaldehydeHCID 962WaterHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 63303297Tert-butyl 3-((4-fluoro-2-methylphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 67958638
Tert-butyl 3-((4-fluoro-2-methylphenyl)(methyl)amino)azetidine-1-carboxylate
Ausbeute 67,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl 3-((4-fluoro-2-methylphenyl)amino)azetidine-1-carboxylate (D30) (240 mg, 0.856 mmol), acetic acid (0.49 ml, 8.56 mmol), Formaldehyde 36% wt. in water (0.066 ml, 0.856 mmol) and sodium(triacetoxy)borohydride (725 mg, 3.424 mmol) in 1,2-dichloroethane (7 ml) was stirred under N2 atmosphere at room temperature for 1 day. NaHCO3 sat. solution (25 ml) was added. After phase separation, the aqueous layer was extracted with dichloromethane (2×35 ml). The organics after solvent evaporation were purified by Biotage SNAP-Si cartridge (10 g) eluting with cyclohexane/ethylacetate from 90/10 up to 80/20. Collected fractions after solvent evaporation afforded the title compound (D33) (170 mg)

Aufarbeitung

  1. customAfter phase separation
  2. extractionthe aqueous layer was extracted with dichloromethane (2×35 ml)
  3. customThe organics after solvent evaporation
  4. customwere purified by Biotage SNAP-Si cartridge (10 g)
  5. washeluting with cyclohexane/ethylacetate from 90/10 up to 80/20
  6. customCollected fractions after solvent evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00e345c050ee40bc899ad7ca1e38d891
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08828987B2

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