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Bromine → HCID 10524413, Verbindung

HRID 724933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 724933
[Cl:1][C:2]1[C:7]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:12]([NH:17][CH2:18][CH3:19])=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[O:10])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:20])[N:3]=1.C([O-])(=O)C.[K+].[Br:26]Br>C(O)(=O)C.O>[Cl:1][C:2]1[C:7]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:12]([NH:17][CH2:18][CH3:19])=[N:13][CH:14]=[C:15]([Br:26])[CH:16]=2)=[O:10])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:20])[N:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 517044Potassium AcetateHCID 10828808N-(2,6-Dichloro-3-pyridinyl)-2-ethylamino-3-pyridinecarboxamide

Produkt 1

HCID 10524413HCID 10524413, VerbindungAusbeute 91,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(2,6-dichloro-3-pyridinyl)-2-ethylamino-3-pyridinecarboxamide (7.4 g, 24 mmol) and potassium acetate (2.8 g, 28 mmol) in 90 mL of acetic acid was added bromine (1.2 mL, 23 mmol). After 15 min, the reaction mixture was diluted with water and the precipitate was collected by suction filtration to give 8.2 g of the title compound, suitable for use in the next reaction.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate was collected by suction filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e0dd69969e54a58bc9d14da8ee9e638
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05705499

Notizen zur Reaktion

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