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Carbon Dioxide → 2-Chloro-4-fluoro-5-isothiocyanato-thiolbenzoic acid (methoxycarbonylmethyl) ester

HRID 846015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 846015
[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][O:6][C:7](=[O:22])[C:8]1[C:13]([C:14]2([Cl:21])[CH2:18][C:17]([F:19])=[C:16]([NH2:20])[S:15]2)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:4].C(=O)([O-])[O-].[Ca+2].[C:28](Cl)(Cl)=[S:29].C(=O)=O>ClCCl.O>[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][O:6][C:7](=[O:22])[C:8]1[C:13]([C:14]2([Cl:21])[CH2:18][C:17]([F:19])=[C:16]([N:20]=[C:28]=[S:29])[S:15]2)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 280Carbon DioxideHCID 10040ThiophosgeneHCID 10112Calcium CarbonateHCID 867460235-Amino-2-chloro-4-fluoro-thiolbenzoic acid (methoxycarbonylmethyl) ester

Produkt 1

HCID 867460252-Chloro-4-fluoro-5-isothiocyanato-thiolbenzoic acid (methoxycarbonylmethyl) ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 3.8 g of the 5-amino-2-chloro-4-fluoro-thiolbenzoic acid (methoxycarbonylmethyl) ester obtained in accordance with Example P2 in 100 ml of dichloromethane is added dropwise at 25°-30° C. to a suspension of 6 g of calcium carbonate, 4 ml of thiophosgene, 20 ml of dichloromethane and 20 ml of water. After the evolution of carbon dioxide has ceased, the mixture is stirred for 18 hours at room temperature. After filtration and washing with water, the organic phase is separated off, dried over sodium sulfate and then concentrated by evaporation, yielding 4.8 g of 2-chloro-4-fluoro-5-isothiocyanato-thiolbenzoic acid (methoxycarbonylmethyl) ester in the form of an oil which is used in the next reaction step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration
  2. washwashing with water
  3. customthe organic phase is separated off
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ca9c1d976dc4be191799f94c561a7dc
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05135562

Notizen zur Reaktion

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