StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Acid → HCID 58958113, Verbindung

HRID 914983
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 914983
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([NH:12][C:13]2[CH:14]=[C:15]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([CH:25]=O)[CH:20]=3)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH2:27]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[CH2:30][CH2:29][NH:28]1.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].CC(O)=O>ClC(Cl)C>[CH2:27]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[CH2:30][CH2:29][N:28]1[CH2:25][C:21]1[CH:20]=[C:19]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[C:13]([NH:12][C:10]3[C:9]4[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=4)[N:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:11]=3)[CH:14]=2)[CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 70461,2,3,4-TetrahydroisoquinolineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 58958219HCID 58958219, Verbindung

Produkt 1

HCID 58958113HCID 58958113, VerbindungAusbeute 55 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6365
1,1-Dichloroethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 73 (102 mg, 0.301 mmol) in dichloroethane (3.0 mL) under N2 was added 40 (0.04 mL, 0.315 mmol). The reaction was stirred for 24 minutes before the sequential addition of NaBH(OAc)3 (94 mg, 0.444 mmol) and AcOH (0.02 mL, 0.349 mmol). The reaction was stirred for 19 hours and then extracted with ethyl acetate (2×30 mL). The ethyl acetate extracts were washed with 2 N NaOH (aq. 15 mL), brine (15 mL), dried (MgSO4), and concentrated. The residue was chromatographed on silica gel (dichloromethane to 30:1 to 20:1 dichloromethane/methanol) to give the desired product as a yellow solid (75 mg, 55%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×30 mL)
  2. washThe ethyl acetate extracts were washed with 2 N NaOH (aq. 15 mL), brine (15 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was chromatographed on silica gel (dichloromethane to 30:1 to 20:1 dichloromethane/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a6b80733b1c44058c9fb9ae5b7042db
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07265122B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion