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Acrylic Acid → Ethylacrylate acrylic acid acrylonitrile

HRID 1194281
ノート
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反応式

HRID 1194281 の反応式
[C:1]([O:5][CH2:6][CH3:7])(=[O:4])[CH:2]=[CH2:3].[C:8](#[N:11])[CH:9]=[CH2:10].[C:12]([OH:16])(=[O:15])[CH:13]=[CH2:14].C(S)CCCCCCCCCCC.C(OOCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCC.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)CCC>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH2:6]([O:5][C:1](=[O:4])[CH:2]=[CH2:3])[CH3:7].[C:12]([OH:16])(=[O:15])[CH:13]=[CH2:14].[C:8](#[N:11])[CH:9]=[CH2:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 6

HCID 6581Acrylic AcidHCID 7855AcrylonitrileHCID 81951-DodecanethiolHCID 8821Ethyl AcrylateHCID 76169Lauryl peroxideHCID 83282Butyl perbenzoate

生成物 1

HCID 168852Ethylacrylate acrylic acid acrylonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒2 回

実験手順

this polymer material was produced by adding to 320g xylene at 100° C. the monomer solution and a catalyst solution over a period of 3 hours. The monomer solution contained 2.900g ethyl acrylate, 76g acrylonitrile, 76g acrylic acid and 3g laurylmercaptan. The catalyst solution contained 26g laurylperoxide and 7g butylperbenzoate in 273g of xylene. The material was highly viscous with comonomer proportions of 95:2.5:2.5.

後処理

  1. customthis polymer material was produced

出典と根拠

ORDレコード
ord-b49eff8d34704bb290fcc0074a7ddde4
出典データセット
uspto-grants-1989_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04814215

反応ノート

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