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Parathion → Profenofos

HRID 1252272
ノート
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反応式

HRID 1252272 の反応式
C[O:2][P:3]([O:7][C:8]1[CH:9]=[C:10](Cl)[C:11]([Br:15])=[CH:12][C:13]=1[Cl:14])([O:5][CH3:6])=[S:4].COP(O[C:24]1[CH:29]=CC([N+]([O-])=O)=C[CH:25]=1)(OC)=S.[CH3:33]COP(OC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)(OCC)=S.COP(OC1C=CC([N+]([O-])=O)=C(Cl)C=1)(OC)=S.CC1C=C(OP(OC)(OC)=S)C=CC=1[N+]([O-])=O.COP(OC1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1Cl)(OC)=S.CC1C=C(OP(OC)(OC)=S)C=CC=1SC.COP(OC1C=CC(C#N)=CC=1)(OC)=S.CCOP(OC1C=CC(Cl)=CC=1Cl)(OCC)=S.CCOP(O)(N(C(C)C)C1C=CC(SC)=C(C)C=1)=O.CCOP(SC1C=CC=CC=1)(CC)=S.COP(OC1C=CC(SC2C=CC(OP(OC)(OC)=S)=CC=2)=CC=1)(OC)=S.CCCSP(OC1C=CC(Cl)=CC=1Cl)(OCC)=S.CCOP(OC1C=CC=CC=1C(OC(C)C)=O)(NC(C)C)=S.CCOP(OC1C=CC(S(C)=O)=CC=1)(OCC)=S>>[CH3:25][CH2:24][CH2:29][S:2][P:3]([O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([Br:15])=[CH:12][C:13]=1[Cl:14])([O:5][CH2:6][CH3:33])=[O:4]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

16

反応物 15

HCID 991ParathionHCID 3346FenthionHCID 4130Methyl ParathionHCID 5392TemephosHCID 7328DichlofenthionHCID 8292FensulfothionHCID 9298Fenchlorphos
HCID 10372
Chlorthion
HCID 13676Fonofos
HCID 16422Bromophos
HCID 17522Cyanophos
HCID 31200Fenitrothion
HCID 32872Isofenphos
HCID 36870Prothiofos
HCID 44586308ethoxy-N-(3-methyl-4-methylsulfanylphenyl)-N-propan-2-ylphosphonamidic acid

生成物 1

HCID 38779Profenofos

実験手順

trifenophos; bromophos; mercaptoprophos; methylparathion; parathion; chlorthion; fenitrothion; fenchlorphos; fenthion; cyanophos; dichlofenthion; fenamiphos; fonofos; jodfenfos; temephos; prothiophos; isofenphos; fensulfothion and lepthophos.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d5306d687fa4a69aa4837c0d6ceff25
出典データセット
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04742056

反応ノート

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