Methyl iodide → HCID 53744550、化合物
反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]1[CH2:20][CH2:19][C:18]2[C:9](=[N:10][C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:16]=3[C:17]=2[CH3:21])[CH:8]([OH:22])[CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[Na].[H-].[Na+].[CH3:26]I>O1CCCC1>[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]1[CH2:20][CH2:19][C:18]2[C:9](=[N:10][C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:16]=3[C:17]=2[CH3:21])[CH:8]([O:22][CH3:26])[CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]参加物
6
実験手順
2 gm (6.65 millimols) of 5-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-11-methyl-3-azepino[4,5-b]quinoline-carboxylic acid ethyl ester were converted into the sodium salt in 50 ml of absolute tetrahydrofuran with 0.32 gm (7 millimols) of 50% sodium hydride, and the salt was methylated with 0.43 ml (7 millimols) of methyl iodide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dcf75a0daf3e4a969ea902ba14092028
- 出典データセット
- uspto-grants-1976_10
- 特許番号
- US03987047
反応ノート
読み込み中…