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Phenylacetonitrile → 2-Amino-5-iodobenzophenone

HRID 75249
ノート
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反応式

HRID 75249 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-])=O)=[CH:4][CH:3]=1.C1(CC#N)C=CC=CC=1.N[C:21]1[CH:34]=[CH:33][C:32](Cl)=[CH:31][C:22]=1[C:23](C1C=CC=CC=1)=[O:24].N1C2C=CC=CC=2C=CC=N1.C(OP(Cl)(=O)OCC)C.[H-].[Na+].[N+](CC(OCC)=O)#[C-]>>[NH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([I:1])=[CH:3][C:4]=1[C:23]([C:22]1[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:21]=1)=[O:24]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 7

HCID 8794PhenylacetonitrileHCID 124951-Iodo-4-nitrobenzeneHCID 128702-Amino-5-chlorobenzophenoneHCID 13139Diethyl chlorophosphateHCID 24758Sodium hydrideHCID 134664BenzodiazepineHCID 533707Ethyl isocyanoacetate

生成物 1

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート
HCID 12906640
2-Amino-5-iodobenzophenone

実験手順

2-Amino-5-iodo-benzophenone was prepared from p-iodonitrobenzene and phenylacetonitrile according to the literature. 2-Amino-5-chloro-benzophenone was commercially available from Acros. The benzodiazepine 60 was reacted with diethylphosphorochloridate in the presence of sodium hydride, followed by the addition of ethyl isocyanoacetate to provide the ester 62 (Hz120), as shown in Scheme 13.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1662cbb6fb246f4be0376cb71edfe68
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08835424B2

反応ノート

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