HRID1238527

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

2 次

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID8471

Triethylamine

C6H15N

HCID8857

Ethyl acetate

C4H8O2

HCID31297

Methanesulfonyl chloride

CH3ClO2S

结构：CNCc1ccc(CCn2cnc3cc(-c4ccc(Cl)cc4)sc3c2=O)cc1

HCID59239866

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CN(Cc1ccc(CCn2cnc3cc(-c4ccc(Cl)cc4)sc3c2=O)cc1)S(C)(=O)=O

HCID59239862

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d3494434ce12485fbadca35805f0ac22
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)

反应 SMILES

[CH3:31][S:32]([Cl:33])(=[O:34])=[O:35].[CH3:36][CH2:37][N:38]([CH2:39][CH3:40])[CH2:41][CH3:42].[CH3:48][CH2:49][O:50][C:51](=[O:52])[CH3:53].[Cl:3][c:4]1[cH:5][cH:6][c:7](-[c:10]2[cH:11][c:12]3[n:13][cH:14][n:15]([CH2:20][CH2:21][c:22]4[cH:23][cH:24][c:25]([CH2:28][NH:29][CH3:30])[cH:26][cH:27]4)[c:16](=[O:19])[c:17]3[s:18]2)[cH:8][cH:9]1.[ClH:1].[ClH:2].[O:43]1[CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47]1>>[Cl:3][c:4]1[cH:5][cH:6][c:7](-[c:10]2[cH:11][c:12]3[n:13][cH:14][n:15]([CH2:20][CH2:21][c:22]4[cH:23][cH:24][c:25]([CH2:28][N:29]([CH3:30])[S:32]([CH3:31])(=[O:34])=[O:35])[cH:26][cH:27]4)[c:16](=[O:19])[c:17]3[s:18]2)[cH:8][cH:9]1