HRID161063

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

2 次

HCID6228

N,N-Dimethylformamide

C3H7NO

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID8471

Triethylamine

C6H15N

HCID15891

Phenyl carbonochloridate

C7H5ClO2

HCID16768347

4-[(Pyrrolidin-1-yl)methyl]piperidine

C10H20N2

HCID23153012

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(Nc1cc(Oc2ccc([N+](=O)[O-])cc2F)ncn1)N1CCC(CN2CCCC2)CC1

HCID86602171

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-925fcfd466de484d81369d3d6d8ae748
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)

反应 SMILES

[CH3:48][CH2:49][N:50]([CH2:51][CH3:52])[CH2:53][CH3:54].[CH3:55][N:56]([CH3:57])[CH:58]=[O:59].[Cl:19][C:20](=[O:21])[O:22][c:23]1[cH:24][cH:25][cH:26][cH:27][cH:28]1.[ClH:29].[ClH:30].[F:1][c:2]1[c:3]([O:4][c:5]2[cH:6][c:7]([NH2:11])[n:8][cH:9][n:10]2)[cH:12][cH:13][c:14]([N+:16](=[O:17])[O-:18])[cH:15]1.[N:31]1([CH2:36][CH:37]2[CH2:38][CH2:39][NH:40][CH2:41][CH2:42]2)[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]1.[O:43]1[CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47]1>>[F:1][c:2]1[c:3]([O:4][c:5]2[cH:6][c:7]([NH:11][C:20](=[O:21])[N:40]3[CH2:39][CH2:38][CH:37]([CH2:36][N:31]4[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]4)[CH2:42][CH2:41]3)[n:8][cH:9][n:10]2)[cH:12][cH:13][c:14]([N+:16](=[O:17])[O-:18])[cH:15]1