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Water → 4-Iodo-2-methyl-6-nitroaniline

HRID 470366
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 470366
[CH3:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:3]=1[NH2:4].CC([O-])=O.[Na+].[I:17]Cl.O>C(O)(=O)C>[I:17][C:7]1[CH:6]=[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[C:3]([NH2:4])=[C:2]([CH3:1])[CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 112982-Methyl-6-nitroanilineHCID 24640Iodine chlorideHCID 517045Sodium Acetate

Produkt 1

HCID 248996464-Iodo-2-methyl-6-nitroanilineAusbeute 98,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic Acid
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-methyl-6-nitroaniline (106.5 g, 0.7 mol) and NaOAc (63.2 g, 0.77 mol) in acetic acid (525 mL) was added a solution of ICl (125 g, 0.77 mol) in acetic acid (350 mL). The mixture was heated at 80° C. for 50 min and poured into H2O (2100 mL). After stayed at the room temperature for 16 h, the mixture was filtered to furnish yellow solid that was washed with H2O (3×350 mL). Drying under reduced pressure at 40° C. for 48 h afforded the title compound (191 g, 98%). 1H NMR (CDCl3) δ 2.22 (s, 3H), 6.20 (br s, 2H NH), 7.53 (s, 1H), 8.34 (s, 1H). ESI-MS m/z 279 (MH+).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. customto furnish yellow solid
  3. washthat was washed with H2O (3×350 mL)
  4. customDrying under reduced pressure at 40° C. for 48 h

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c2f8cecb64f4d928d810c26cf9cf804
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08629147B2

Notizen zur Reaktion

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